Descrizione:

AVVERTENZE
I medicinali contenenti vitamina B 1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita'.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vitamine associate a Sali minerali.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
DENOMINAZIONE
BIOCHETASI SUPPOSTE
ECCIPIENTI
Gliceridi semisintetici solidi.
EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. Le reazioni avversederivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing. Siccome non e' stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate come non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei datidisponibili). Disturbi del sistema immunitario: orticaria. Patologiegastrointestinali: nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra. Patologie renali e urinarie: cromaturia. Alcuni casi di shock anafilattico sono stati riportatiin pazienti trattati con tiamina per via parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Biochetasi e' somministrabile sia in caso di gravidanza che durante l'allattamento con latte materno.
INDICAZIONI
Stati tossici, con speciale riferimento a quelli comportanti uno statodi acidosi o di chetosi, ovvero: vomito gravidico, stato di acidosi ecoma diabetico, insufficienza epatica con alterata digestione dei grassi, intossicazione da ustioni.
INTERAZIONI
L'assorbimento della riboflavina e' influenzato dalla propantelina bromuro. Particolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkinson trattati con levodopa perche' la vitamina B6 (piridossina) puo' antagonizzare gli effetti terapeutici. L'uso di preparati a base di citrato puo' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (adesempio antiacidi contenenti alluminio).
POSOLOGIA
Posologia: 1-2 supposte al giorno. Popolazioni speciali. Pazienti coninsufficienza epatica: non sono stati condotti studi con Biochetasi inpazienti con insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale: non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza renale.
PRINCIPI ATTIVI
Supposte, principi attivi: tiamin-difosfato estere libero 150 mg, riboflavin-5'-monofosfato monosodico 50 mg (pari a mg 47,7 di acido libero), vitamina B 6 30 mg, citrato di sodio 250 mg, citrato di potassio 10mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

codice: 015784022